Новости

Грозит ли новосибирцам семейная гиперхолестеринемия?

28.12.16 22:07 | Просмотров: 118

Новосибирские ученее изучили генотип сибиряков, а именно предрасположенность к заболеваниям сердца. В основном исследователей интересовала семейная гиперхолестеринемия и ген, отвечающий за данную патологию, как индикатор возможного инфаркта в будущем. На основании полученных данных ученые смогут проводить раннюю профилактику сердечно-сосудистых заболеваний у жителей сибирского региона.

Новосибирские ученее изучили генотип сибиряков, а именно предрасположенность к заболеваниям сердца. В основном исследователей интересовала семейная гиперхолестеринемия и ген, отвечающий за данную патологию, как индикатор возможного инфаркта в будущем. На основании полученных данных ученые смогут проводить раннюю профилактику сердечно-сосудистых заболеваний у жителей сибирского региона.

Высокий уровень сердечнососудистых патологий в очередной раз подтверждает необходимость ранней профилактики заболеваний системы кровообращения, когда нарушения носят обратимый характер. Один из способ решить эту проблему – изучение генотипа популяции, чем и занимается Институт цитологии и генетики СО РАН. Его ученые открыли так называемую семейную гиперхолестеринемию, которая довольно часто выявляется у жителей Сибири.

Это наследственное заболевание, которое приводит к инфаркту миокарда, обнаружено примерно у 3 тысяч новосибирцев.

По словам заместителя директора ФИЦ Института цитологии и генетики Михаила Воеводы, в настоящее время известно, что за развитие семейной гиперхолестеринемии отвечают три основных и один дополнительный ген. Наиболее частым  появлением заболевания является инфаркт миокарда.

Ученые обнаружили, что ген определяет три альтернативных варианта проявления болезни в 40,60 или 80 лет. В самых запущенных случаях атеросклероз может быть выявлен даже в 15 лет. Своевременное применение мер профилактики у пациентов с высоким уровнем холестерина, то возникновение патологии в сосудов замедляется.

Как пояснил Михаил Воевода, институт собрал информацию о полном спектре мутаций, которые отвечают за развитие заболевания, и соответственно позволяет осуществлять необходимую диагностику, в том числе в детском возрасте.

 

Персонализированная геномная медицина является новой областью, которая основывается на уникальных для каждого индивидуума информации о генетических характеристиках  и особенностях среды обитания. Россия пока не имеет единых подходов для внедрения этого направления в практическое здравоохранение.  На сегодняшний день такая государственная программа, позволяющая выявить заболевание до его развития, провести профилактику,  установить точный диагноз с указанием подтипа болезни и назначить целевое лечение, работает только в Великобритании.

ясно

19 21°C

завтра 29 31°C

Закрыть


Забыли пароль?
Регистрация